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编码鸡CD8α链无信号肽基因片段的克隆与表达
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摘要:
应用RT-PCR技术,通过自行设计的1对引物以ConA诱导的鸡胸腺淋巴细胞RNA为模板,扩增出编码鸡CD8α链的无信号肽基因片段,大小为651 bp.该片段经酶切初步鉴定后,被插入pMD18-T载体进行测序,发现与已发表的鸡CD8α链基因序列的同源性达98%.进一步将该片段插入原核表达质粒,构建pGEX-4T-1-CD8α,并转化大肠杆菌BL21.经IPTG诱导培养并提取表达蛋白质.在SDS-PAGE电泳图谱中可见大小约为50 000的蛋白带,表明所克隆的编码鸡CD8α链无信号肽基因片段在原核细胞中得到表达.
关键词:  CD8α    克隆  原核表达
DOI:
投稿时间:2005-10-06
基金项目:中国科学院资助项目
Cloning and expression of the gene fragment encoding chicken CD8α chain without signal peptide
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Abstract:
Key words:  

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