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牛SRY序列的体外扩增
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摘要:
建立了用PCR(polymerase chain reaction)技术扩增牛SRY序列的方法.在牛、猪、山羊和绵羊的SRY同源序列高度保守区设计一对引物,两条引物均为22NT,对公牛SRY序列的163 bp进行体外扩增.提取牛基因组DNA,用作PCR扩增的模板,采用3×2×3因子组合,建立了PCR扩增牛SRY序列的最适条件.应用设计的引物和最适条件扩增了20头牛的DNA样品.结果表明,公牛样品均出现预期的SRY特异性扩增带,大小为163 bp,而母牛样品不能扩增出特异带.因此所扩增的序列为公牛特异的SRY序列,且片段大小与设计的序列完全一致.
关键词:    PCR  SRY  同源序列  体外扩增  Amplification  Sequence  完全  母牛  大小  特异性扩增  预期  结果  样品  应用设计  最适条件  因子组合  模板  牛基因组  提取  公牛  保守区  高度
DOI:
修订日期:2004-01-08
基金项目:安徽省科技攻关项目
Cattle SRY-Specific Sequence Amplification
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Abstract:
Key words:  cattle,PCR,SRY

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