茶愈伤组织实时定量PCR分析中内参基因的选取
作者:
作者单位:

作者简介:

通讯作者:

基金项目:

国家自然科学基金(31170283), 教育部博士点基金(20113418130001), 安徽省自然科学基金(KJ2010A106)和安徽农业大学稳定人才项目(wd2011-16)共同资助。


Reference gene selection for real-time PCR normalization in tea callus
Author:
Affiliation:

Fund Project:

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
    摘要:

    为了选取合适的内参基因来分析培养基中前体物诱导及对照的茶愈伤组织中茶氨酸代谢相关基因的差异表达,利用GenBank上登录的茶树基因序列以及通过构建文库测序所得的基因(具有完整的阅读框)共7个持家基因设计引物。在分析这些引物的扩增效率和特异性后,测定了它们在茶愈伤组织生长过程中(对照和愈伤培养基中添加含氮外源物的情况下)的表达水平。利用geNorm 和NormFinder软件分析了这些持家基因的稳定性,确定在该条件下合适的内参基因为β-actinGAPDH

    Abstract:

    In order to obtain suitable reference genes for analysis of the related gene expression in calli of the control and treatment groups, 7 housekeeping genes from the GenBank and ESTs of cDNA library of Camellia sinensis young roots(with complete open reading frame)were chosen for primer design. After analysis the amplification efficiency and primers specificity, the expression levels of the 7 housekeeping genes in tea calli of the control and treatment groups at different growth stages were determined, and their stabilities of expressions were analyzed using geNorm and NormFinder softwares. As a result, β-actin and GAPDH are suitable reference genes under this condition.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
历史
  • 收稿日期:2014-10-13
  • 最后修改日期:
  • 录用日期:
  • 在线发布日期: 2016-12-05