猪苓的白色长菌丝在PDA培养基上能够形成厚实可剥的菌丝块。猪苓生长菌丝可形成锁状联结、顶端膨大，菌丝真径0.95～2.80um，适宜生长条件为20℃、pH4。振荡培养下，形成15～20um大小的菌丝块，颜色如潜伏其菌核的灰黄色。在6种生长原木上，猪苓形成菌丝块大小为3～5um。在PDA培养基上猪苓与蜜环菌混合培养比单独培养的菌丝粗，菌丝密度大，在原木上，猪苓菌丝与蜜环菌菌丝形成共生联结，同时在与蜜环菌紧连的菌丝块边缘，有多点状的自我防御结构。木质素降解活性检测表明，4个菌株中的A、B、C使澳酚蓝脱色后的吸光度为0.0635～0.0902，而菌株D的活性可以忽略。